दृष्टि हानि से जुड़ी चेन्नई फर्म में निरीक्षण: अमेरिका (अमेरिका) में आई ड्रॉप (आई ड्रॉप) से आंखों की रौशनी जाने के मामले में भारतीय ड्रग नियामक निकाय (भारतीय दवा नियामक निकाय) ने इस दवा की मैन्युफैक्चरिंग पर रोक लगा दी है। यह फैसला तमिलनाडु के ग्लोबल फॉर्मेसी के मामले की जांच के एक दिन बाद लिया गया। इस मामले की जांच पूरी होने तक कंपनी कोई मैन्युफैक्चरिंग नहीं कर पाएगी।

कंपनी पर परिचय

इससे पहले अमेरिका से ये जानकारी आई थी कि आंखों में संक्रमण, स्थायी रूप से आंखों की रौशनी चली जाती है और रक्तधारा संक्रमण से एक व्यक्ति की मौत होने के संक्रमण सहित आंखों को नुकसान पहुंचने के कुल 55 मामले सामने आंखों के सामने होते हैं।

वापस मंगाई खेप

केंद्र और राज्य के अधीनस्थों की दो टीम चेन्नई के निकट स्थित ‘ग्लोबल फार्मा स्टेशनों’ के संबंध में प्रबंधकों पर नज़र रखती हैं। यह उत्पाद बाज़ार से वापस ले लिया है। आधिकारिक सूत्रों ने यह जानकारी दी।

भारत में बिक्री नहीं हो रही है

कंपनी के अधिकारियों ने कहा कि यह आई ड्रॉप भारत में नहीं जा रहा है। एक सूत्र ने कहा, ‘केंद्रीय औषधि नियंत्रण मानक संगठन (सीडीएससीओ) और राज्य औषधि नियंत्रक दल चेन्नई से करीब 40 किलोमीटर दक्षिण में स्थित संयंत्र के लिए रवाना हुए हैं’।

दोनों पक्षों में तीन-तीन अधिकारी

दोनों टीमों में तीन-तीन अधिकारियों को नियुक्त किया गया है। अमेरिकन फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) ने एक बयान में कहा है कि चेन्नई स्थित कंपनी इजरीकेयर, एलएलसी और डेलसैम फार्मा द्वारा उपभोक्ता स्तर पर वितरित किए जा रहे ‘आर्टिफिशियल वेरिएंट ल्यूब्रिकैंट’ आई ड्रॉप कोज़ोन संदूषण के कारण वापस ले जा रहे हैं।

कृत्रिम आँसू स्नेहक आई ड्रॉप्स क्या काम करता है?

आरोपित है कि ‘आर्टिफ़िशियल मानदंड लुब्रीकैंट’ (कृत्रिम आँसू लुब्रिकेंट आई ड्रॉप्स) का उपयोग आँखों में जलन होने या आँखों के शुष्क होने पर किया जाता है। कंपनी ने अपनी वेबसाइट पर एक बयान में कहा है कि उसने इस उत्पाद के वितरक अरु फार्मा इंक और डेलसैम फार्मा को इसकी जानकारी दी है और अनुरोध किया है कि ठीक डीलर, खुदरा विक्रेता और ग्राहक, जिनके पास भी यह (वापस) लिया जा रहा है) उत्पाद वे इसका उपयोग बंद कर देंगे।

(इनपुट: पीती)

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